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（c，风不风还风电风e）PCET反应的自由能示意图。止于展首（b）电流密度表达式表明J0（交换电流密度）与PμS2μν成正比。
研究结果表明，现场强氢键可以使质子隧穿动力学（PμS2μν）增加10-103倍，而反应的活化自由能(ΔG)基本保持不变。电气点速递材料人投稿以及内容合作可加编辑微信：cailiaokefu。此外，日亮虽然ORR活性的增加已经归因于在铂和离子液体之间的界面疏水性的增加和离子液体中的氧溶解度，日亮但尚不清楚如何设计新的催化剂来控制使用此策略的ORR和其他反应的催化活性。
目前认为ORR机制涉及表面金属位点上的PCET步骤，精于涉及一个关键的中间金属，如金涉及*OOH，铂等金属上的四电子ORR涉及三个关键中间体，即*OOH，*O和*OH。近日，风不风还风电风美国麻省理工学院YangShao-Horn（邵阳）教授（通讯作者）在铂和金界面层中使用质子型离子液体来改变局部质子活性，风不风还风电风其中内在氧还原反应(ORR)活性增强了5倍，表现出对离子液体酸度系数（pKa）的依赖性。
【引言】理解质子耦合电子转移（PCET）过程对于控制生物化学，止于展首有机化学，无机化学，环境化学和电化学的反应动力学至关重要。
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